La fibrosis pulmonar idiopática, una dolencia no por minoritaria menos mortal.

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La fibrosis pulmonar idiopática, una dolencia no por minoritaria menos mortal.

Más de 7.500 personas en España padecen fibrosis pulmonar idiopática, una enfermedad no por minoritaria menos mortal y de complejo diagnóstico, que provoca que los pulmones de los pacientes afectados se vuelvan rígidos lo que les dificulta la respiración.

Así lo han explicado un grupo de médicos del Hospital Universitario de La Princesa de Madrid, en un acto en el marco de la semana mundial de esta dolencia, para la que si bien no hay un tratamiento específico efectivo, en los últimos años se han registrado avances para conseguirlo.

El jefe de Neumología de La Princesa, Julio Ancochea, ha señalado que la supervivencia de esta enfermedad es muy baja, de hecho, la media se sitúa entre los dos y cinco años tras el diagnóstico, con lo que tarda menos en causar la muerte que muchos tipos de cáncer como los de mama, útero, tiroides, o vejiga. Tras cinco años de enfermedad, la tasa de supervivencia se sitúa en el 25 por ciento y afecta más a los hombres que a las mujeres.

La sintomatología es similar a la de otras enfermedades pulmonares comunes como la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC): tos seca, falta de aire, según ha explicado la neumóloga Claudia Valenzuela.Ante estos síntomas, los pacientes debe acudir al médico, si bien, como ha advertido Ancochea, diagnosticar la enfermedad es complejo, ya que esta dolencia no se comporta de la misma manera en todos los pacientes, es “impredecible”.

El diagnóstico debe hacerse en centros especializados con unidades multidisciplinares con neumólogos, radiólogos y patólogos expertos.Para concluir que se trata de la enfermedad hay que descartar que no es ninguna de las otras dolencias del pulmón y hacer un TAC torácico y si éste no es decisivo, es necesario hacer una biopsia.

En este sentido, los expertos han subrayado la necesidad de diagnosticar la enfermedad en sus fases iniciales. Ancochea ha subrayado que, a pesar de que es una patología mortal, se han registrado avances significativos en la investigación centrados en medicamentos antifibróticos, que suponen una esperanza para los más de 7.500 casos registrados en España y los más de 30.000 nuevos pacientes que serán diagnosticados cada año en toda la UE.

Durante el acto, un enfermo de esta dolencia, Juan Fernando Calero, ha explicado en primera persona cómo vivir con ella, sobre todo, después de que hace un año y medio sufriera un mayor declive en su estado de salud. Ha señalado con la enfermedad le cuesta mucho respirar y para ejemplificarlo ha dicho que es como si a una persona sana le tapan la nariz y la boca durante unos minutos.

El presidente del Foro Español de Pacientes, Albert Jovell, que también ha intervenido en el acto, ha destacado la importancia de sensibilizar sobre esta enfermedad minoritaria y ha mostrado su preocupación por que la crisis económica pueda influir de forma negativa en el progreso de la investigación. A su juicio, al ser una enfermedad que no afecta a mucha gente y que los pacientes no están en buenas condiciones de salud para “hacer ruido” supone un “riesgo”.

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